一、為什么儀器不工作？

　　新手或有一定操作經(jīng)驗的實驗員或多或少會碰到這個“嚴(yán)重”問題，可按順序檢查下列各項以保證儀器和所有附件都正確接通。

　　檢查儀器和所有附件插座都插好并接通電源；

　　保證激光器（如果附帶電源）都插好并接通，由于激光器有不同種類，可參照每個激光器的說明書獲取進一步的幫助；

　　在有兩個或多個激光器的系統(tǒng)中，確保聯(lián)鎖系統(tǒng)設(shè)置在正確的位置上，正確的激光器被接通；

　　檢查儀器的外罩處于安全的關(guān)閉狀態(tài)，聯(lián)鎖裝置正在運轉(zhuǎn)。

　　如果以上操作都已經(jīng)檢查過，便可準(zhǔn)備進行光譜測試了。將樣品放置在顯微鏡下，啟動光譜操作軟件，如果仍不能得到光譜，再檢查下面各項：

　　保證樣品被正確地放置在顯微鏡下，測量時經(jīng)常需改變不同的測試區(qū)域以避免因樣品不純帶來一些非期望結(jié)果的可能；

　　保證激光正確輻照在樣品上，保證顯微鏡光圈的孔徑設(shè)置正確并處于正確的位置上（不同品牌的拉曼光譜儀按各自的要求處理）；

　　檢查所有軟件窗口的設(shè)置是否正確；

　　檢查成像區(qū)域設(shè)置窗口的數(shù)值并保證激光像點處于該區(qū)域的中心。標(biāo)準(zhǔn)成像區(qū)域應(yīng)該是激光像點中心垂直方向兩邊各10個像元。檢查狹縫的設(shè)置，當(dāng)進行標(biāo)準(zhǔn)操作時，狹縫應(yīng)為50μm。

　　如果CCD探測器飽和了，將得不到任何有用的信息。可采用降低激發(fā)光功率或提高儀器的共焦程度來避免。

　　當(dāng)檢查完上述各項后，應(yīng)該可以得到一張樣品的拉曼譜圖。如仍然不能得到譜圖，可先嘗試測試單晶硅的拉曼譜。單晶硅是良好的拉曼散射體，可以用來幫助驗證儀器的性能。如果用單晶硅樣品可以獲取硅的520cm-1峰，再嘗試測試樣品?，F(xiàn)在用戶可以得到樣品的拉曼信號，但可能噪聲較大。在這種情況下，可參照Q4的建議來提高信噪比和信背比。

　　二、為什么我總是在測試時得到一些位置重復(fù)的、尖銳的譜峰？

　　當(dāng)你在重復(fù)測試一個樣品時發(fā)現(xiàn)有一些尖銳譜線在相同的位置重復(fù)出現(xiàn)時，可以排除它們是宇宙射線的可能(因宇宙射線的位置足隨機的)。這些重復(fù)的尖銳譜線通常來自日光燈的發(fā)射或CRT顯示器的磷光發(fā)射，尤其當(dāng)用長工作距離的物鏡時問題更嚴(yán)重。它們也可能來自氣體激光器發(fā)射的等離子線，需仔細鑒別。

　　拉曼光譜中的熒光干擾來自于汞的發(fā)射，可以將室內(nèi)的日光燈關(guān)閉或在較暗的白熾燈下工作。儀器室內(nèi)應(yīng)盡可能暗。簡單的做法是將儀器室裝飾成暗房樣式，以避免任何來自所謂白光發(fā)射的無數(shù)反常規(guī)的發(fā)射譜線。

　　磷光線的干擾主要是CRT顯示器上所鍍磷光物質(zhì)引起。如發(fā)現(xiàn)此種情況，可將CRT顯示器關(guān)掉或?qū)晒馄恋牧炼日{(diào)暗。需要牢記的是：這些發(fā)射譜線的波數(shù)值永遠是在同一個坐標(biāo)值上，當(dāng)轉(zhuǎn)換不同波長激光激發(fā)時它們在拉曼譜上的位置是隨著移動和改變的。

　　當(dāng)上述方法都不能解決問題而你正在使用514nm激光進行激發(fā)時，檢查等離子線濾光片是否已經(jīng)插上。在其它激光配置系統(tǒng)中，要么不需要檢查，要么激光器上已經(jīng)包含了濾光片。

　　三、什么原因?qū)е挛业玫降墓庾V中總是有隨機的、尖銳的譜線？

　　這些譜線一般被認為是宇宙射線。宇宙中的高能粒子輻照在CCD探測器上會導(dǎo)致電子的產(chǎn)生進而被相機解釋為光的信號。宇宙射線在時間和產(chǎn)生的光譜位移上*是隨機的，它們有很大的強度、類似發(fā)射譜線、半高寬較小(<1.5m-1)。為確認宇宙射線的存在，你可馬上重新掃描光譜會發(fā)現(xiàn)峰的消失。如果譜線依然存在，則很有可能是室內(nèi)光線的干擾。

　　宇宙射線隨著掃描曝光時間的增加出現(xiàn)的概率會增加，因此當(dāng)你長時間掃描一個光譜時，必須避免宇宙射線在光譜中的出現(xiàn)，這可以通過軟件中宇宙射線去除能完成。這是一些軟件中包含的實驗設(shè)置功能，當(dāng)使用時，將在同一樣品位置掃描三次（相當(dāng)于積分三次），軟件將比較這三次掃描獲得的光譜并去除沒有在所有光譜中出現(xiàn)的尖銳峰。

　　四、為什么在測試時一些光譜給出十分強的背景信號，而這些信號湮蓋了拉曼信號？

　　一些發(fā)熒光或磷光的樣品在測量時會給出非常高的背景光譜。令人遺憾的是這些是樣品材料的本征性質(zhì)，是激光輻照下無法避免的結(jié)果，而且通常情況下熒光比拉曼信號更強。盡管這樣，我們?nèi)钥刹扇∫恍┐胧p少或減輕熒光副作用。

　　共焦模式：采用共焦模式測量強光下輻照的小體積樣品時熒光將會大大降低。該法也同樣適合有熒光襯底的樣品，例如被熒光物質(zhì)基體包裹的樣品。

　　猝滅：一些樣品可采用測試前將激光輻照在表面一段時間對熒光進行猝滅以減小熒光光譜的背景增強拉曼信號。猝滅的時間根據(jù)樣品不同可從幾分鐘到幾小時。值得注意的是：猝滅效應(yīng)是呈指數(shù)衰減的，一開始就可觀察到。

　　改變激發(fā)激光的波長：有時改變波長是*可行的避免熒光干擾的方法。對用可見光激發(fā)的系統(tǒng)，熒光都是一個頭痛的事情，將激發(fā)波長移至紫外或近紅外區(qū)域很可能解決或減少此類問題。

　　如果拉曼實驗室里有太多的室內(nèi)光源比如熒光、白熾燈或日光燈等，這會在測試光譜上出現(xiàn)不必要的背景信號。因此在測試的時候應(yīng)將室內(nèi)光關(guān)閉或降到zui小或用遮光罩將樣品臺罩住以避免外界的雜散光進入光譜儀。

　　五、什么原因?qū)е聹y試樣品放置不同取向時得到的拉曼譜圖不相同？

　　這是因為入射激光照射在樣品表面不同晶面取向上引起的。采用四分之一波片對激光進行擾偏可幫助去除方向效應(yīng)。一般可向儀器公司或其它提供光學(xué)元件的公司購買四分之一波片。

　　六、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結(jié)果是玻璃的光譜。

　　1、應(yīng)該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了；

　　2、你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對；

　　3、是不是玻璃管被污染的厲害；

　　4、如果還不行，可以查一下“液芯光纖”。

　　5、用凹面載玻片，液體量會比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發(fā)性，液體上用蓋玻片，然后焦點聚焦到蓋玻片以下。

　　七、為什么將測試樣品放置不同取向時得到的拉曼譜圖不相同？

　　這是因為入射激光照射在樣品表面不同晶面取向上引起的。采用四分之一波片對激光進行擾偏可幫助去除方向效應(yīng)。一般可向儀器公司或其它提供光學(xué)元件的公司購買四分之一波片。

　　八、如果想進行偏振拉曼測量該怎么辦？

　　應(yīng)配置一套偏振片和半波片進行測試，偏振拉曼可幫助測試者對分子振動的對稱性進行檢測。

　　九、當(dāng)樣品需要在不同高壓下測試怎么辦？

　　可向儀器公司購置或在國內(nèi)相關(guān)單位訂制一套拉曼高壓樣品測試池對樣品進行測試。

　　十、當(dāng)測試的樣品是液態(tài)、粉末或體積非常大時怎么辦？

　　液體樣品可采用毛細管或液體池或直接將液體滴在載玻片上進行測試，粉末樣品可取少許放置在載玻片上進行測試，固體大樣品可由儀器公司提供的大樣品臺進行測試。